第613章 ，男性的福音(1/5)

    王青松看着对方，想了想问道：“雪莉，你在医院是外科医生！药品研究你们是不是不会？”听到这话，雪莉直接笑了出来。“对，医学有很多分类，我学的是临床医学，而你说的药品研究是药理学，我们虽然也有研究课题，但是方向上和药理学不一样。”随后问道：“王先生，你对药品研究也很有兴趣？”王青松听完，在那里琢磨着。轻轻点头：“嗯，是有些兴趣，我想成立一个团队，帮我研发药品。”“研发药品？”雪莉没说话，旁边的杜婉婷倒是一阵的头皮发麻。这家伙又想搞什么啊！王青松笑着点了点头。其实刚刚听到药品研究的时候，他想到的很多。其中之一便是想着从后世弄一些爆款的西药，直接在这里研发生产。钱肯定是要赚的。另外一个原因，就是中医药方。后世，鬼子把很多中医药方都给申请了专利，反倒是内地空有药方反而很多药不能生产。或者能生产但是不能出口。一旦出口，如果涉及到专利侵权，是没办法销售的。如果他成立一家制药公司的话，那么他就可以将这些专利给申请了。而且，几年以后，中医很多古籍会遭到灭顶之灾，他如果将这些配方保留下来，也是一个不错的选择。收回思绪，笑了笑：“是啊！有这个想法。”雪莉闻言摇了摇头问道：“你知道一款药品从研发到生产上市，需要多少钱投入吗？”“具体的不清楚，大概需要一千多万美元吧。”“是啊！这还是完善实验室，因为很多药品的研发，都是其他实验的附带品。如果是一个新的实验室，成本翻倍都不止。投入是一个问题，时间上也是一个很大的问题，一款药品，从研发到上市，最少需要几年时间，长的甚至高达十几、乃至二十几年。”王青松闻言轻轻点头。他自然是知道的。伟哥当年不就是研究心脏类的疾病，最后发现效果不好，反而对某个部位有着特殊的影响。其实这个时期很多公司都是靠着一款爆款，将来发展成行业巨头。科技是，医药行业也是。雪莉见状继续说道：“药品研发需要好几个阶段。早期研究阶段科研团队筛选数千种化合物，通过体外实验等手段评估分子活性与安全性，平均耗时3至6年。此阶段失败率超95%，仅有少数化合物进入下一环节。临床前研究阶段通过细胞实验、动物毒理实验验证有效性与安全性，同步开展制剂工艺开发、稳定性测试等，需1至2年。此阶段需完成药